Liječenje debljine dobiva novu terapijsku mogućnost. U Ujedinjenom Kraljevstvu odobren je oralni semaglutid za kontrolu tjelesne mase u odraslih osoba s debljinom ili prekomjernom tjelesnom masom uz pridružene bolesti.

Prema podacima koje prenosi Primary Care Notebook, terapija je namijenjena odraslima s indeksom tjelesne mase (BMI) od najmanje 30 kg/m² te osobama s BMI-jem od 27 do 30 kg/m² koje imaju najmanje jednu bolest povezanu s prekomjernom tjelesnom masom.

Liječenje započinje dozom od 1,5 mg jedanput na dan, nakon čega se doza postupno povećava na 4 mg, 9 mg i konačno 25 mg, uz najmanje mjesec dana na svakoj razini doziranja.

U ispitivanju OASIS 4 oralni semaglutid u dozi od 25 mg jedanput na dan ispitivan je tijekom 64 tjedna u odraslih osoba s debljinom ili prekomjernom tjelesnom masom bez šećerne bolesti tipa 2. Prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 13,6 %, u usporedbi s 2,2 % uz placebo.

Najčešće nuspojave bile su gastrointestinalne, što je u skladu s poznatim sigurnosnim profilom semaglutida.

Oralna primjena mogla bi biti dodatna mogućnost za osobe kojima injekcijska terapija ne odgovara. Kao i kod drugih lijekova za liječenje debljine, terapiju treba promatrati kao dio sveobuhvatnog pristupa koji uključuje prehranu, tjelesnu aktivnost i dugoročno praćenje bolesnika.

Cijelo istraživanje pronađite na poveznici: https://primarycarenotebook.com/pages/obesity/oral-semaglutide-in-obesity