HALMED - Poziv za uključivanje u studiju o praćenju cjepiva
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) uključena je u neintervencijsko ispitivanje pod nazivom Prospektivno praćenje sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 u Europi na temelju ishoda koje su prijavile cijepljene osobe, koje se provodi na razini Europske unije u sklopu projekta vACCine covid-19 monitoring readinESS (ACCESS). Naručitelj ispitivanja je Europska agencija za lijekove.
Riječ je o prospektivnom intenzivnom praćenju cjepiva protiv bolesti COVID-19 koje će omogućiti prikupljanje podataka o cjepivima, uključujući podatke o nuspojavama nakon cijepljenja, njihovom tijeku i ishodu, težini i ozbiljnosti te potencijalnim čimbenicima rizika, izravno od cijepljenih osoba u gotovo stvarnom vremenu. Ranije su se u studiju mogli uključiti samo zdravstveni djelatnici u Republici Hrvatskoj, a sada su prošireni kriteriji uključivanja na sve cijepljene osobe.
Uključivanje u ispitivanje je moguće do najkasnije šest dana nakon primitka prve doze cjepiva, neovisno o cjepivu koje ste primili.
Ispitivanje se provodi putem upitnika dostupnih putem informacijskog sustava HALMED-a pod nazivom OPeN, u sklopu kojeg je moguće i elektroničko prijavljivanje sumnji na nuspojave.
Sustavu OPeN možete pristupiti putem poveznice https://open.halmed.hr/client/#/login.
Za korištenje sustava potrebno je provesti registraciju i kreirati korisnički račun na temelju jedinstvenog broja zdravstvenog djelatnika ili dodijeljenog registarskog broja i važeće adrese elektroničke pošte za ispitanike koji nemaju jedinstveni broj zdravstvenog djelatnika.
Ukoliko su pacijenti zainteresirani za sudjelovanje u ispitivanju, potrebno se javiti na ispitivanje.COVID-19@halmed.hr. U odgovoru ćemo pacijentima dostaviti registarski broj i upute za pristup informacijskom sustavu OPeN.
Nakon što se ispitanici prijave u sustav OPeN, upitniku se može pristupiti odabirom „COVID-19“ iz padajućeg izbornika u dijelu Nuspojave.
Uključivanje u ispitivanje značajno se pridonosi skupljanju podataka o cjepivima protiv bolesti COVID-19, što će biti od iznimne važnosti za daljnju ocjenu i nova saznanja o sigurnosnom profilu cjepiva protiv bolesti COVID-19.
Još novosti
Prikaži sve
Redovita tjelesna aktivnost može ublažiti simptome sindroma iritabilnog crijeva
Tjelesna aktivnost sve se češće promatra kao važan dio nefarmakološkog liječenja sindroma iritabilnog crijeva (IBS), no pitanje koliko je snažna povezanost između kretanja i ublažavanja simptoma i dalje je predmet istraživanja.
Nove smjernice SZO-a: gotovo polovica rizika za demenciju može se spriječiti ili odgoditi
Svjetska zdravstvena organizacija (SZO) objavila je novo izdanje smjernica za smanjenje rizika od kognitivnog propadanja i demencije, ističući da bi se do 45 % slučajeva demencije moglo spriječiti ili odgoditi djelovanjem na promjenjive čimbenike rizika tijekom života.
Medicinski forum 2026 - State of the art
Pozivamo vas da se prijavite na ovogodišnji Medicinski forum 2026- State of the art.
Low FODMAP prehrana pokazala bolje rezultate od standardnih prehrambenih preporuka kod postprandijalnog distres sindroma
Postprandijalni distres sindrom (PDS), najčešći podtip funkcionalne dispepsije, obilježen je osjećajem rane sitosti i neugodne punoće nakon obroka, a prehrambene preporuke dosad su se uglavnom temeljile na ograničenim dokazima.